沉淀法外泌體分離試劑盒經(jīng)典、操作簡便的外泌體分離方法！假如你沒有超速離心機(jī)，假如對提取出的外泌體中含有透明質(zhì)酸等多糖而頭疼不已，那你一定要來試試這款沉淀法分離試劑盒。WSR0026是一款沉淀法外泌體分離試劑盒，可用于多種樣本的外泌體分離，具有操作簡便、分離速度快和外泌體回收率高等特點(diǎn)。分離的外泌體可用于WB分析、NTA或納米流式粒徑分析、電鏡檢測、組學(xué)研究、細(xì)胞和動物功能研究等。使用方法：需要將沉淀試劑加入到樣本中孵育，然后高速離心即可得到外泌體。產(chǎn)品優(yōu)勢：適用范圍廣，血漿、血清等復(fù)雜樣本和細(xì)胞上清、尿液等簡單樣都適用；回收率高，相較于其他方法，獲取的外泌體濃度高；操作簡便，不需特殊設(shè)備，操作簡便；高通量，可同時處理多個樣本。產(chǎn)品信息：WisExoExosomeIsolationKit（Precipitation）（WSR0026）。外泌體研究工具長效活性維持，多次使用仍穩(wěn)定，降低重復(fù)采購頻率。臍帶間充質(zhì)Extracellular Vesicles功能研究

外泌體的保存是否重要？在外泌體研究中，儲存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中，置于-80℃分裝凍存，但隨著凍存時間和凍融次數(shù)的增加，將會嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對上述難點(diǎn)，維思克思開發(fā)出外泌體的凍存保存液，直接混入外泌體樣本中，置于-20℃、-80℃凍存，可明顯改善儲存樣品的短期和長期穩(wěn)定性。產(chǎn)品特點(diǎn)：操作簡便，可直接混入外泌體樣本中，無需過多操作。保護(hù)效果好，使用后外泌體生物活性穩(wěn)定，多次凍融后外泌體顆粒數(shù)、表面標(biāo)志物蛋白均無明顯差異。適用樣本范圍廣，可適用于所有外泌體樣本（包括植物、動物、微生物、人來源外泌體）。產(chǎn)品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）尿液胞外囊泡提取外泌體研究工具梯度規(guī)格選擇，滿足不同實(shí)驗(yàn)規(guī)模，成本可控性強(qiáng)。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體標(biāo)準(zhǔn)品。hUC-MSCsExosome是由人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)后獲得的上清，結(jié)合切向流過濾等多種純化方式獲得的高純度外泌體顆粒，可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，包括蛋白或核酸分析、載藥研究，以及作為各種實(shí)驗(yàn)的參考品等。產(chǎn)品優(yōu)勢：高活性，hUC-MSC來源外泌體，活性高；高純度，多種純化原理的方法結(jié)合，確保外泌體純度；高質(zhì)量，嚴(yán)格的質(zhì)控、生產(chǎn)和鑒定，確保產(chǎn)品質(zhì)量。使用方法：將1mL無菌去離子水或注射用水加入到外泌體凍干粉中，完全溶解后，盡快用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

外泌體研究常見問題解答105.外泌體研究，應(yīng)選用血漿還是血清？血清是血液凝固之后收集的液體，所以其中少了纖維蛋白原，凝血因子，以及多了很多凝血產(chǎn)物。纖維蛋白原可轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，具有凝血功能。在凝血過程中血小板會分泌大量的外泌體，有研究發(fā)現(xiàn)血清中有接近50%的外泌體來自額外的分泌。血漿=血液-血細(xì)胞血清=血漿-纖維蛋白原-凝血因子所以一般實(shí)驗(yàn)選擇血漿，在特殊情況下，如研究與血小板相關(guān)的疾病的時候，當(dāng)然是血清更適合。6.外泌體血液樣本提取需注意事項(xiàng)？全血在長時間放置，冷凍、離心等會發(fā)生溶血現(xiàn)象，此時不建議分離外泌體。7.細(xì)胞培養(yǎng)去除血清源外泌體？a.將細(xì)胞培養(yǎng)用的血清通過100000g超速離心10h，去除血清外泌體；b.選擇無血清培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。c.使用商業(yè)化的無外泌體胎牛血清（WSC0020）8.如何提取組織細(xì)胞外泌體？將組織剪成小塊，在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h；轉(zhuǎn)移至離心管中，4℃3000g離心20min去除培養(yǎng)液中雜質(zhì)和細(xì)胞碎片，將上清液用0.45μm過濾，接著用0.2μm過濾，然后選擇合適的外泌體分離方法。外泌體研究工具一體化實(shí)驗(yàn)方案，從提取到分析全覆蓋，降低綜合投入。

外泌體研究常見問題解答61.如何鑒定提取出來的外泌體？根據(jù)MISEV2023，鑒定外泌體首先需要通過WB來鑒定細(xì)胞外囊泡的標(biāo)志蛋白是否存在于樣品中，通過電子顯微鏡來觀察樣品中細(xì)胞外囊泡的形態(tài)特征，通過NTA等手段來分析樣品中細(xì)胞外囊泡的群體特征（粒子濃度、直徑分布等）。一般從外泌體形態(tài)、外泌體粒徑和外泌體標(biāo)志物來鑒定。（1）鑒定外泌體形態(tài)：通常使用透射電鏡檢測（TEM）；（2）鑒定外泌體粒徑（大小）和濃度：可以使用納米顆粒跟蹤分析（NTA）、納米流式、納米庫爾特粒度儀檢測；（3）鑒定動物細(xì)胞外泌體標(biāo)志物：通常使用WB檢測外泌體標(biāo)志蛋白（CD63、CD9、CD81、TSG101、Alix等），按國際細(xì)胞外囊泡協(xié)會的建議為檢測3個陽性（一般選擇2個表面標(biāo)志，1個內(nèi)部標(biāo)志）和1個陰性指標(biāo)（Calnexin或GM130）。外泌體研究工具高效分離技術(shù)，縮短實(shí)驗(yàn)周期，提升研究進(jìn)度效率。MSC細(xì)胞外囊泡科學(xué)研究

外泌體研究工具標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，新手也能快速上手，降低培訓(xùn)成本。臍帶間充質(zhì)Extracellular Vesicles功能研究

外泌體RNA研究的正確打開方式外泌體中有許多貨物，包含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖、代謝物和核酸等，從論文發(fā)表數(shù)量統(tǒng)計(jì)來看，外泌體發(fā)揮功能的分子機(jī)制研究中RNA占比是比較高的。然而外泌體與組織或細(xì)胞RNA相比，在提取和質(zhì)控上差異較大，不能延用目前主流的產(chǎn)品和技術(shù)；同時，外泌體RNA質(zhì)量控制等也缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化方案，這些因素將阻礙外泌體RNA的研究。外泌體與細(xì)胞RNA相比，有一些差異：1.有來自供體細(xì)胞或周圍環(huán)境RNA的污染；2.外泌體RNA非常微量；3.外泌體RNA中小RNA含量比較高；4.常規(guī)的RNA質(zhì)控方法不適用。綜上，對外泌體RNA研究人員，需要選擇種高特異、高回收的外泌體分離或RNA提取方法，配合嚴(yán)謹(jǐn)?shù)耐饷隗wRNA質(zhì)控方法，才能呈現(xiàn)出良好的、準(zhǔn)確的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯繑?shù)據(jù)和科學(xué)結(jié)論。針對以上問題，維思克思推薦使用外泌體RNA提取試劑盒（WSR0004-3）、氯仿替代物（WZ13）、外泌體RNA質(zhì)控試劑盒（WSR0013-1）、外泌體RNA定量試劑盒（WSR0039）。臍帶間充質(zhì)Extracellular Vesicles功能研究

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