維思克思的外泌體濃縮方案-超濾管02超濾管超濾。超濾濃縮是一種常用的分離技術(shù)，利用超濾膜對組分進行分離。溶液通過超濾膜，利用膜孔的大小選擇性，將分子量較大的物質(zhì)過濾出來，而將分子量較小的物質(zhì)通過膜孔。本產(chǎn)品基于低蛋白吸附的過濾膜，根據(jù)膜的大小規(guī)格以達(dá)到樣本濃縮或分離的效果。具有操作簡單，離心時間短，回收率高等特點?？捎糜谏飿悠窛饪s，分離，蛋白除雜等領(lǐng)域。使用方法：1.樣本澄清通過膜過濾樣本，使樣本澄清，去除雜質(zhì)。2.超濾管平衡超濾管中加入適量PBS，在轉(zhuǎn)子中離心。移去裝置底部PBS。3.樣品超濾向超濾管中加入5ml樣品，離心。棄除收集管中液體，回收濃縮樣品。外泌體研究工具定制化組合方案，按需搭配組件，避免功能冗余浪費。人參EVs廠家定制

外泌體研究常見問題解答47.外泌體中是否存在18SmRNA？通過測序和qPCR分析了外泌體RNA的含量，這些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的論文具有誤導(dǎo)性，一個團隊聲稱外泌體是miRNA和mRNA陰性的。事實上，外泌體包含核糖體RNA、tRNA和許多非編碼RNA，并且很大一部分miRNA實際上與蛋白質(zhì)（例如Ago2）相關(guān)，而不是外泌體。8.外泌體研究的困難是什么？（1）外泌體異質(zhì)性，包括來源異質(zhì)性、大小異質(zhì)性、成分異質(zhì)性等；（2）高純度的外泌體獲取；（3）外泌體鑒定表征；（4）外泌體保存。細(xì)胞上清細(xì)胞外囊泡靶向外泌體研究工具高純度原料制備，減少實驗干擾因素，提升結(jié)果可靠性。

外泌體定量和表征。研究外泌體的同行們（包括我）一直被外泌體的定量和表征所困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？是評估其活性？純度？蛋白濃度？還是其他什么指標(biāo)？或者說我們在做實驗時，怎樣對外泌體進行定量呢？這個可以說是進行外泌體實驗的**步，必須確定外泌體的量，才好判斷實驗變量是否影響外泌體的發(fā)生或者確定下游應(yīng)用實驗的給藥劑量。你們是如何進行定量的呢？目前的外泌體定量方法有以下幾種，分別是：納米顆粒跟蹤分析（NTA）、納米流式、表面標(biāo)志物的ELISA定量試劑盒、BCA或Bradford蛋白定量試劑盒。注：受認(rèn)知所限，有沒有涵蓋的，歡迎補充。上述外泌體定量方法中，以BCA蛋白濃度測定應(yīng)用的廣，也容易得到（也就是可及性很高）。但是，但是我們分離的外泌體，因獲取樣本的不一致，每種樣本中雜蛋白的含量不盡相同，同時分離方法也不一定相同，這就導(dǎo)致我們很難確定蛋白量與外泌體量的對應(yīng)關(guān)系。所以，我們這些外泌體研究者就在兩難之間不斷橫跳。為了解決這些困境，維思克思生物科技提供了整套外泌體鑒定技術(shù)服務(wù)、外泌體分離、示蹤、保存、游離染料清qing除、蛋白定量、脂質(zhì)定量、核酸定量等系列產(chǎn)品。

磁珠法外泌體分離試劑盒。清晨的九點鐘你開啟了復(fù)雜的外泌體分離工作，滿懷期待地檢測純度，卻發(fā)現(xiàn)外泌體純度太低？或者，分離出的外泌體結(jié)構(gòu)不完整？我們也曾與你一樣為分離外泌體而傷神。經(jīng)研發(fā)團隊日復(fù)一日的實驗與開發(fā)，現(xiàn)在，我們重磅推出王炸產(chǎn)品外泌體分離試劑盒（磁珠法）！本試劑盒基于自主研發(fā)的均相液體磁珠，能特異性捕獲外泌體而不吸附雜質(zhì)，實現(xiàn)外泌體分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點，特別適用于血漿、血清等復(fù)雜樣本中的外泌體分離。分離的外泌體可用于WB分析、NTA或納米流式粒徑分析、電鏡檢測、組學(xué)研究、細(xì)胞和動物功能研究等。產(chǎn)品優(yōu)勢：分離時間短，磁珠具有超chao強順磁性，該性質(zhì)使得磁珠能在外界磁場干擾下迅速聚集，有利于后續(xù)分離操作。操作簡便磁珠具有超chao強的磁響應(yīng)性，且粒徑小，不會出現(xiàn)快速沉降，磁珠與樣本結(jié)合后能實現(xiàn)懸浮分離。且操作過程不需要特殊儀器。分離效果好磁珠對樣本中外泌體具有極強吸附力，通過磁珠上結(jié)合的PS親和物質(zhì)特異性富集含膜結(jié)構(gòu)的囊泡，分離效果好。適用范圍廣適用于各種微量及珍貴樣本外泌體的富集和分離，常用于血清、血漿樣本。外泌體研究工具適配多種檢測設(shè)備，無需專門的儀器，降低設(shè)備投入。

外泌體研究常見問題解答145.外泌體RT-qPCR實驗是選擇哪個靶標(biāo)作為內(nèi)參？外泌體沒有公認(rèn)內(nèi)參，理由如上。常規(guī)內(nèi)參基因在外泌體中表達(dá)量甚至可能比目標(biāo)基因還低。外參是在沒有合適內(nèi)參的情況下的替代物。miRNA檢測外參是化學(xué)合成的線蟲短片段單鏈RNA(cel-miR-39-3p)在人、小鼠、大鼠中均無同源片段，比較大限度降低了對定量實驗造成的干擾。6.外泌體SmallRNA-seq實驗，樣本量有什么要求？腫瘤細(xì)胞系推薦使用40mL以上的初始樣品量。某些細(xì)胞（如懸浮細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等）中外泌體含量比較低，建議使用100mL的初始樣品量。一般需提取到10ng以上的TotalRNA，才可以用于SmallRNA-seq實驗。7.如何確保外泌體RT-qPCR和SmallRNA-seq實驗的成功率？為了保證轉(zhuǎn)錄組實驗的成功率，建議對提取的外泌體RNA進行質(zhì)控，確保RNA質(zhì)量。如檢測RNA的濃度、純度和片段分布等，但由于外泌體RNA含量較低，建議使用商業(yè)的外泌體RNA質(zhì)控試劑盒對RNA質(zhì)量進行評估。外泌體研究工具低損耗設(shè)計，試劑利用率高，減少實驗成本浪費。細(xì)胞上清細(xì)胞外囊泡靶向

外泌體研究工具高靈敏度檢測試劑，微量樣本即可分析，減少樣本用量需求。人參EVs廠家定制

外泌體定量與表征的又一有效補充！外泌體脂質(zhì)脂質(zhì)定量試劑盒（比色法）外泌體由磷脂雙分子層包裹，包含脂質(zhì)等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術(shù)都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質(zhì)定量，既可測定外泌體的脂質(zhì)含量，為脂質(zhì)研究提供有力工具，又能作為外泌體定量和表征方法的有效補充?，F(xiàn)有的脂質(zhì)定量方法大都需要昂貴的儀器，例如HPLC儀器、光散射檢測技術(shù)等。本產(chǎn)品可替代這些儀器，實現(xiàn)小成本快速檢測！產(chǎn)品特點：靈敏度高，檢測脂質(zhì)濃度下限達(dá)到5μg/mL。操作簡便，需三步即可檢測出脂質(zhì)含量，整個操作時間不超過40min，節(jié)約時間。線性范圍廣，5-1000μg/mL濃度范圍內(nèi)有較好的線性范圍。產(chǎn)品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Colorimetric)（WSR0028）。人參EVs廠家定制

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