品系名稱(chēng):APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號(hào):C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個(gè)月大時(shí)在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個(gè)月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時(shí)轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無(wú)特定病原體傳染。SAMP8小鼠構(gòu)建

品系名稱(chēng):SHRRat***大鼠品系對(duì)照:WKY品系類(lèi)別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來(lái)源:1961年左右，日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實(shí)驗(yàn)室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過(guò)程中觀察到，隨著代數(shù)增加，自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時(shí)間(年齡)越來(lái)越早，嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來(lái)越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率**的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動(dòng)癥(ADHD)模型。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠按需定制嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的健康狀態(tài)。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓?。?）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時(shí)，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過(guò)分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過(guò)小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來(lái)咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉，在其向前爬行時(shí)，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無(wú)名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過(guò)膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過(guò)程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱(chēng)。

品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類(lèi)I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴(lài)型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型長(zhǎng)期睡眠剝奪的實(shí)驗(yàn)小鼠，其記憶力測(cè)試成績(jī)較正常睡眠組明顯降低。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠按需定制

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的遺傳背景清晰，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具可比性。SAMP8小鼠構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中，實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類(lèi)之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物，其基因組中擁有人類(lèi)99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來(lái)刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲(chóng)、錐蟲(chóng)、支原體、沙門(mén)氏菌等微生物寄生蟲(chóng)致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對(duì)疾病的作用，獲得每種藥物**效果；可用于**測(cè)試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品**性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類(lèi)遺傳病動(dòng)物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究藥物效果。SAMP8小鼠構(gòu)建